시너지 효과는 중간 작용 아미드(리도카인)와 장기 작용 에스터(테트라카인)의 독특한 약리학적 프로필을 결합하는 데서 비롯됩니다. 이 이중 작용 접근 방식은 각 성분 단독으로는 달성할 수 없는 훨씬 더 넓은 깊이와 지속 시간을 가진 신경 차단을 확립합니다.
핵심 요점 7% 리도카인과 7% 테트라카인의 특성을 병합함으로써 의료진은 박피 레이저의 고온 열 손상에 견딜 수 있는 "깊은 생리학적 보호"를 달성합니다. 이는 광범위한 피부 재생술 중에도 통증 점수를 현저히 감소시킵니다.
시너지의 작동 방식
독특한 마취제 계열의 결합
이 제형은 구성 요소의 상호 보완적인 특성을 활용합니다.
리도카인은 중간 작용 아미드 계열 마취제로 작용합니다. 테트라카인은 장기 작용 에스터 계열 마취제로 작용합니다.
더 넓은 신경 차단 범위
이 두 가지 약물을 함께 사용하면 더 오래 지속될 뿐만 아니라 물리적으로 더 깊은 차단이 생성됩니다.
이러한 신경 차단 깊이와 지속 시간의 더 넓은 범위는 깊은 피부 재생과 관련된 강렬한 감각을 성공적으로 차폐하는 데 중요합니다.
레이저 피부 재생술에 대한 임상적 영향
열 및 물리적 외상에 대한 대응
박피성 이산화탄소 레이저는 통증 관리에 어려운 환경을 조성합니다.
이들은 고온 열 손상을 유발하고 상당한 물리적 각질 제거를 포함합니다. 테트라카인-리도카인 조합이 제공하는 깊은 생리학적 보호는 이러한 특정 스트레스 요인에 대해 신경을 효과적으로 완충합니다.
대규모 시술에서의 효능
치료 부위가 증가함에 따라 통증 관리는 기하급수적으로 어려워집니다.
임상 증거에 따르면 이 특정 7%/7% 조합은 현저히 낮은 통증 점수를 나타내어, 환자 내성이 일반적으로 시험되는 대규모 피부 재생술 시술에서도 실행 가능한 솔루션이 됩니다.
단일 약물 마취제의 한계
얕은 보호의 위험
박피 시술을 위한 마취 계획에서 잠재적인 함정은 단일 약물이나 깊이가 불충분한 제형에 의존하는 것입니다.
테트라카인의 "장기 작용" 성분과 리도카인의 특정 특성이 결합되지 않으면 신경 차단이 CO2 레이저의 깊은 열 손상을 무력화하는 데 필요한 생리학적 깊이가 부족할 수 있습니다.
이는 물리적 각질 제거 단계 동안 돌파 통증으로 이어져 시술의 안정성과 환자 편의성을 저해할 수 있습니다.
목표에 맞는 올바른 선택
피부과 시술을 위한 국소 마취제를 선택할 때는 사용하는 장치의 강도를 고려하십시오.
- 주요 초점이 박피성 CO2 재생술이라면: 고온 열 손상으로부터 보호하기 위해 7% 테트라카인 / 7% 리도카인 조합을 사용하십시오.
- 주요 초점이 대규모 환자 내성이라면: 이 시너지 제형에 의존하여 차단 깊이와 지속 시간이 중요한 곳에서 낮은 통증 점수를 유지하십시오.
이러한 특정 아미드 및 에스터 마취제의 조합은 공격적인 레이저 피부 재생술을 환자에게 관리 가능하게 만드는 데 필요한 생리학적 보호막을 제공합니다.
요약 표:
| 특징 | 리도카인 (7%) | 테트라카인 (7%) | 결합된 시너지 효과 |
|---|---|---|---|
| 마취제 계열 | 중간 작용 아미드 | 장기 작용 에스터 | 이중 작용 아미드/에스터 차단 |
| 발현 및 지속 시간 | 빠른 발현 | 연장된 지속 시간 | 깊고 오래 지속되는 커버리지의 빠른 작용 |
| 타겟 깊이 | 표면/중간 | 깊은 생리학적 | 피부층 전반에 걸친 포괄적인 보호 |
| 최적 용도 | 일반적인 마취 | 장시간 시술 | 고온 박피성 CO2 레이저 시술 |
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참고문헌
- Giovanni Leone, Massimo Milani. Auto-Occlusive Lidocaine 7% and Tetracaine 7% Cream has Greater Pain Reduction Effects in Comparison with Lidocaine 4% Cream during Laser CO2 Dermabrasion Procedure in Preparation of Non-Cultured Autologous Epidermal Cell Grafting for Repigmentation in Vitiligo Subjects. An Intrasubject Pilot Evaluation Study. DOI: 10.33140/djclt.03.01.03
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