지식 Er:YAG와 CO2 레이저의 조직 기화 기술적 차이점은 무엇인가요? 최고의 기술을 선택하세요.
작성자 아바타

기술팀 · Belislaser

업데이트됨 2 days ago

Er:YAG와 CO2 레이저의 조직 기화 기술적 차이점은 무엇인가요? 최고의 기술을 선택하세요.


핵심 기술적 차이는 물 흡수 계수에 있습니다. 2,940nm 파장에서 작동하는 Er:YAG 레이저는 CO2 레이저보다 물에 대한 친화력이 약 15배 더 높습니다. 이 엄청난 차이로 인해 Er:YAG 에너지는 표면에서 거의 즉시 흡수되어 폭발적인 기계적 박리술을 유발하는 반면, CO2 에너지는 더 깊이 침투하여 열 응고에 더 의존합니다.

핵심 요점: Er:YAG 레이저는 표면 타겟에 대한 극도의 정밀도와 최소한의 열 손상을 우선시하는 "차가운" 박리 도구로 작동합니다. 반대로 CO2 레이저는 "뜨거운" 도구로 작용하여 일부 표면 정밀도를 희생하고 더 깊은 침투와 혈관을 응고(지혈)하는 데 필요한 열을 제공합니다.

조직 상호작용의 물리학

파장 및 흡수

Er:YAG 레이저는 물 흡수의 정점에 해당하는 2,940nm 파장에서 작동합니다.

생체 조직은 주로 물로 구성되어 있기 때문에 레이저 에너지는 조직의 첫 몇 마이크론 내에서 빠르게 흡수됩니다.

기계적 박리술 대 열 박리술

이러한 빠른 흡수로 인해 Er:YAG 레이저는 세포 내 수분을 즉시 기화시킵니다.

이는 엄청난 부피 팽창을 일으켜 단순히 태워 없애는 것이 아니라 조직을 물리적으로 분해하는 기계적 박리술을 유발합니다.

대조적으로 CO2 레이저는 조직을 기화시키지만 훨씬 더 많은 잔류 열을 발생시켜 열 응고로 정의되는 과정을 유발합니다.

깊이와 손상의 임상적 함의

침투 깊이

Er:YAG 레이저는 매우 얕은 침투 깊이가 특징입니다.

이러한 특성으로 인해 깊이 조절이 가장 중요한 초표면 피부 재생술에 더 우수한 선택입니다.

열 괴사 구역

주요 차이점은 잔류 열로 인해 남겨진 죽은 조직 영역인 "열 괴사 구역"입니다.

Er:YAG 레이저는 CO2 레이저에 비해 열 괴사 구역이 훨씬 작습니다.

이러한 열 손상 감소는 수술 후 외상 감소와 일반적으로 더 빠른 치유 시간으로 이어집니다.

장단점 이해

지혈 능력

Er:YAG의 정밀도에 대한 주요 절충점은 지혈(출혈 조절) 부족입니다.

Er:YAG는 열 발생이 최소화되기 때문에 박리 중에 혈관을 효과적으로 봉합할 수 없습니다.

더 넓은 열 손상 구역을 가진 CO2 레이저는 열 응고에 뛰어나 더 깊은 시술 중에 우수한 지혈 효과를 제공합니다.

콜라겐 재생

CO2는 전통적으로 깊은 열과 관련이 있지만, Er:YAG는 독특한 생물학적 이점을 제공합니다.

기본 데이터에 따르면 Er:YAG는 콜라겐 재생 촉진에 뚜렷한 이점을 가지고 있습니다.

고열 레이저와 관련된 장기적인 열 손상 위험을 완화하면서 동시에 이러한 리모델링 효과를 달성합니다.

목표에 맞는 올바른 선택

올바른 기화 도구를 선택하는 것은 필요한 깊이와 허용 가능한 열 손상 간의 균형에 전적으로 달려 있습니다.

  • 주요 초점이 정밀도와 빠른 치유라면: 최소한의 열 괴사 구역으로 조직을 기계적으로 박리하여 빠른 회복을 보장하는 Er:YAG 레이저를 선택하십시오.
  • 주요 초점이 지혈과 깊은 조직 상호작용이라면: 혈관을 응고하고 더 깊은 조직 관리에 필요한 열을 생성하는 CO2 레이저를 선택하십시오.

궁극적으로 Er:YAG는 고정밀 조각을 가능하게 하고, CO2는 무혈 수술장을 위한 열 유틸리티를 제공합니다.

요약표:

특징 Er:YAG 레이저 (2,940nm) CO2 레이저 (10,600nm)
박리 유형 기계적 (냉간 박리) 열적 (고온 박리)
물 흡수 CO2보다 15배 높음 보통
침투 깊이 매우 얕음 / 정밀함 더 깊은 침투
열 손상 최소 / 낮은 괴사 높음 / 상당한 열
지혈 낮음 (출혈 발생 가능) 높음 (우수한 응고)
회복 시간 더 빠른 치유 더 긴 회복 기간

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참고문헌

  1. Pankaj Gupta, Akebaier Sulaiman. Advanced treatment in basal cell carcinoma of skin. DOI: 10.18203/issn.2455-4529.intjresdermatol20185514

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