피부 수분 측정기, 특히 코르네오미터는 전기 용량을 기반으로 수분 공급 수준을 객관적으로 정량화합니다. 피부 표면의 가장 바깥쪽 10~20 마이크로미터, 즉 각질층에 있는 수분 함량을 측정합니다. 이 데이터는 발효 콩 추출물(FSE) 니오솜 젤이 피부 건조를 개선하고 노화 방지 효능을 지원하는 능력을 과학적으로 검증하는 데 필수적입니다.
핵심 요점 주관적인 사용자 피드백도 중요하지만, 코르네오미터는 효능을 입증하는 데 필요한 확실한 기술 데이터를 제공합니다. 수분 공급 개선 정도를 정확하게 정량화하여 FSE 전달 시스템이 외부 피부층에 수분을 성공적으로 유지하고 있음을 확인합니다.
측정 물리학
용량 원리
코르네오미터는 물을 직접 측정하는 것이 아니라 전기 용량을 측정합니다.
물은 다른 피부 성분보다 유전율이 훨씬 높기 때문에 피부가 수분을 더 많이 함유할수록 전기 충전 용량이 증가합니다.
정밀 깊이 타겟팅
이 장치는 10~20 마이크로미터 깊이의 수분을 감지하도록 보정되었습니다.
이 초점은 각질층, 즉 표피의 가장 바깥쪽 층을 타겟팅하기 때문에 중요합니다. 결과에 영향을 미칠 수 있는 더 깊은 혈관이나 조직은 감지하지 않습니다.
비침습적 방법
측정은 비침습적으로 수행됩니다.
프로브를 피부 표면에 대면 즉시 판독값을 캡처할 수 있어 피부 장벽을 손상시키거나 자극을 유발하지 않고 반복적인 테스트가 가능합니다.
FSE 니오솜 젤 검증
건조 개선 정량화
제공되는 주요 데이터 포인트는 피부 수분 공급의 개선 정도입니다.
기본 판독값과 적용 후 판독값을 비교함으로써 연구원들은 FSE 젤이 건조를 막는 데 얼마나 효과적인지 수학적으로 결정할 수 있습니다.
전달 시스템 평가
이 데이터는 특히 니오솜 전달 시스템의 효능을 검증하는 데 도움이 됩니다.
코르네오미터가 상당한 수분 유지율을 보여준다면, 니오솜 캡슐화가 발효 콩 추출물을 가장 필요한 곳에 성공적으로 전달하고 방출하고 있음을 나타냅니다.
객관적인 노화 방지 지표
수분 공급은 노화 방지의 기본 기둥입니다.
코르네오미터는 수분 유지에 대한 객관적인 기술 지표를 제공함으로써, 수분 공급이 잘 된 피부는 더 탱탱하고 탄력 있어 보이기 때문에 제품의 노화 방지 성능에 대한 광범위한 주장을 뒷받침합니다.
한계 이해
수분과 탄력성
수분 공급과 기계적 특성을 구별하는 것이 중요합니다.
코르네오미터는 물 함량을 측정하며, 단단함이나 탄력성을 측정하지 않습니다. 피부 처짐이나 콜라겐 합성(종종 에스트로겐 결핍과 관련됨)을 측정하려면 흡입을 사용하여 Ua/Uf와 같은 점탄성 매개변수를 측정하는 커토미터가 필요합니다.
표면 집중
코르네오미터는 표면 분석기입니다.
표피의 화장품 효능을 검증하는 데 뛰어나지만, 20 마이크로미터 임계값 아래에서 발생하는 심부 진피 수분 공급이나 구조적 변화에 대한 데이터는 제공하지 않습니다.
프로젝트에 적용하는 방법
발효 콩 추출물에 대한 임상 연구를 설계할 때, 테스트하려는 특정 주장에 맞는 기기를 사용해야 합니다.
- 주요 초점이 수분 공급 및 장벽 기능인 경우: 10-20 마이크로미터 깊이의 용량 변화를 추적하기 위해 코르네오미터에 의존하십시오.
- 주요 초점이 단단함과 탄력성인 경우: 변형 후 생물학적 탄력성과 회복을 측정하기 위해 커토미터를 사용하십시오.
진정한 효능 검증은 제품이 주장하는 특정 작용 메커니즘을 측정하기 위해 올바른 객관적 도구를 사용하는 것에서 비롯됩니다.
요약표:
| 측정 항목 | 기기 | 측정 원리 | 타겟 깊이 | 주요 검증 목표 |
|---|---|---|---|---|
| 수분 공급 | 코르네오미터 | 전기 용량 | 10-20 μm | 수분 유지 및 장벽 기능 |
| 탄력성 | 커토미터 | 흡입/변형 | 진피층 | 단단함, 콜라겐 및 노화 방지 |
| 효능 | 피부 테스터 | 유전 상수 | 표면 | FSE 니오솜 전달 시스템 성공 |
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참고문헌
- Wandee Rungseevijitprapa, Chaiyavat Chaiyasut. Improvement of Biophysical Skin Parameters of Topically Applied Fermented Soybean Extract-Loaded Niosomes with No Systemic Toxicity in Ovariectomized Rats. DOI: 10.3390/pharmaceutics13071068
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