CO2 프락셔널 레이저 치료는 프락셔널 광열분해 원리에 따라 작동하며, 10,600nm 파장을 사용하여 피부 조직 내의 수분을 표적으로 합니다. 제어된 미세 열 손상 구역의 배열을 생성하여 진피 깊숙이 침투함으로써, 시스템은 비후성 흉터에 존재하는 무질서한 콜라겐 섬유를 분해합니다. 이 과정은 세포외 기질을 리모델링하고 섬유증 촉진 인자를 조절하는 특정 생물학적 반응을 유발하여 궁극적으로 흉터를 평평하게 하고 부드럽게 만듭니다.
핵심 통찰력 비후성 흉터는 본질적으로 과도한 콜라겐 생성 상태에 "갇혀" 있습니다. CO2 프락셔널 레이저 치료는 단순히 흉터를 태워 없애는 것이 아니라, TGF-베타와 같은 인자를 하향 조절하여 피부의 생물학적 프로그래밍을 재설정함으로써, 조직이 무질서하고 섬유화된 상태에서 유연하고 조직화된 구조로 전환되도록 강제합니다.
물리적 메커니즘: 미세 열 구역 생성
이 치료의 기본 메커니즘은 미세 열 구역(MTZ)을 생성하는 것입니다.
정밀 절제
레이저는 조직 내 수분 분자에 의해 높은 흡수를 보이는 고에너지 펄스를 방출합니다. 이 에너지는 표피를 빠르게 기화시키고 진피층 깊숙이 침투하여 열 손상의 수직 채널을 생성합니다.
프락셔널 패턴
표면적의 10,000%를 절제하는 기존 레이저와 달리, 프락셔널 시스템은 픽셀화된 배열로 작동합니다. 이는 미세 상처 사이에 건강하고 처리되지 않은 조직의 "다리"를 남깁니다.
치유 촉진
이 처리되지 않은 다리는 메커니즘에 매우 중요합니다. 이는 생존 가능한 표피 세포의 저장소 역할을 하여 빠른 재상피화를 가능하게 하고 완전 절제 시술에 비해 회복 시간을 크게 단축합니다.
생물학적 반응: 진피 리모델링
물리적 손상이 가해지면, 복잡한 생물학적 연쇄 반응이 흉터 조직을 안쪽에서부터 복구하기 시작합니다.
콜라겐 리모델링
주요 참고 자료는 레이저가 무질서한 콜라겐 섬유의 리모델링을 유도한다고 강조합니다. 열 손상은 비후성 흉터의 특징인 단단하고 혼란스러운 콜라겐 다발을 분해합니다.
섬유증 촉진 인자 조절
이 메커니즘의 중요한 측면은 유전자 발현 조절입니다. 이 치료는 형질전환 성장 인자-베타(TGF-베타)와 같은 인자를 효과적으로 조절합니다. 이 인자를 조절함으로써 레이저는 과도한 흉터 조직을 생성하라는 신호를 줄입니다.
비정상적인 기질 분해
이 과정은 비정상적인 세포외 기질(ECM)의 분해를 촉진합니다. 이 분해는 흉터의 물리적 높이를 줄이고 피부 유연성을 회복하는 데 필수적입니다.
열 충격 단백질 활성화
열 스트레스는 열 충격 단백질(HSP)의 방출을 유발합니다. 이 단백질은 세포를 보호하고 새롭고 조직화된 콜라겐 합성을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.
이중 작용 구조 개선
이 치료는 수직 및 수평 효과로 설명되는 두 가지 뚜렷한 구조 메커니즘을 통해 흉터 질감을 개선합니다.
수직 절제
수직 채널은 흉터 조직 기둥을 물리적으로 제거(절제)합니다. 이는 즉시 흉터의 부피를 줄이고 빈 공간에 새롭고 건강한 콜라겐 섬유의 침착을 유도합니다.
수평 응고
기화된 채널 주변에는 응고(열 가열) 구역이 있습니다. 이 열은 기존 콜라겐 섬유의 즉각적인 수축을 유발하여 흉터를 평평하게 만드는 데 도움이 되는 조임 효과를 가져옵니다.
약물 전달을 위한 장벽 파괴
미세 채널은 각질층 장벽을 일시적으로 파괴합니다. 이는 국소 거대 분자 약물(예: 스테로이드)이 진피 깊숙이 침투할 수 있는 직접적인 경로를 만들어 치료 효과를 잠재적으로 향상시킵니다.
장단점 이해
효과적이지만, CO2 프락셔널 레이저 치료의 메커니즘에는 관리해야 할 내재된 한계와 위험이 있습니다.
깊이 대 손상
비후성 흉터에 효과적이려면 레이저가 진피 깊숙이 침투해야 합니다. 그러나 더 깊은 침투는 측면 열 손상 위험을 증가시키며, 이는 신중하게 제어되지 않으면 의도치 않게 새로운 흉터나 색소 침착 문제를 유발할 수 있습니다.
여러 세션의 필요성
레이저는 "프락셔널"이기 때문에 한 번의 세션에서 피부 표면의 일부(예: 20-30%)만 치료합니다. 조밀한 비후성 흉터의 상당한 리모델링에는 시간이 지남에 따라 여러 번의 치료가 필연적으로 필요합니다.
회복 및 휴식 시간
전통적인 절제보다 빠르지만, MTZ 생성은 여전히 표피 잔해(딱지)를 유발합니다. 환자는 피부 장벽 기능이 손상된 회복 기간을 경험하게 됩니다.
목표에 맞는 올바른 선택
CO2 프락셔널 레이저 치료는 다재다능한 도구이지만, 그 적용은 특정 임상 목표와 일치해야 합니다.
- 튀어나온 흉터를 평평하게 만드는 것이 주요 초점이라면: TGF-베타를 조절하고 비정상적인 세포외 기질을 분해하여 흉터 높이를 물리적으로 줄이는 레이저의 능력을 활용하십시오.
- 단단한 조직을 부드럽게 만드는 것이 주요 초점이라면: 깊은 열 가열을 활용하여 오래된 섬유를 수축시키고 새롭고 유연한 콜라겐 합성을 자극하십시오.
- 약물 전달 강화를 주요 초점이라면: 레이저를 사용하여 국소 항섬유화제를 적용하기 직전에 수직 채널을 만들어 침투를 극대화하십시오.
이 기술은 표면 박피와 심부 조직 복구 사이의 간극을 메우고, 흉터 조직을 물리적 및 생물학적으로 재구성하는 제어된 방법을 제공합니다.
요약 표:
| 메커니즘 구성 요소 | 작용 유형 | 흉터에 대한 임상 효과 |
|---|---|---|
| 미세 열 구역(MTZ) | 물리적 절제 | 조밀한 흉터 조직을 분해하기 위한 수직 채널 생성 |
| TGF-베타 조절 | 생물학적 조절 | 과도한 콜라겐 생성을 방지하기 위해 섬유증 촉진 인자 하향 조절 |
| 프락셔널 패턴 | 조직 보존 | 치유 촉진 및 회복 시간 단축을 위한 건강한 '다리' 남김 |
| 열 충격 단백질 활성화 | 열 스트레스 | 조직화되고 유연한 콜라겐 섬유 합성 유발 |
| 장벽 파괴 | 투과성 | 국소 항섬유화제 약물의 깊은 전달 강화 |
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참고문헌
- Hirokatsu Umeyama, Edward E. Tredget. Chemokine Pathway Can Be the Potential Therapeutic Target for Hypertrophic Scar. DOI: 10.33590/emj/10312169
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