1064nm Nd:YAG 시술에서 국소 적용되는 카본 서스펜션의 주요 기능은 피부의 자연적인 이 파장대 흡수율이 낮은 것을 보완하는 외인성 광 증강제 역할을 하는 것입니다. 1064nm 빛은 깊숙이 침투하지만 천연 피부 발색단에 의해 약하게 흡수되기 때문에, 서스펜션 내의 흑연 미립자가 인공 표적으로 작용하여 레이저 에너지를 흡수하고 모공 내에서 제어된 미세 폭발을 유발합니다.
인공 표적으로 카본을 도입함으로써, 깊은 침투를 위해 설계된 레이저를 정밀한 표면 및 모공 수준의 리모델링이 가능한 도구로 전환할 수 있습니다. 카본은 레이저 에너지와 피부의 비효율적인 흡수 능력 사이의 간극을 메웁니다.
작용 메커니즘
약한 흡수 극복
1064nm Nd:YAG 파장은 진피층 깊숙이 침투하는 능력으로 인해 가치가 있습니다. 그러나 주요 한계점은 피부의 천연 발색단(표적)에 의해 상대적으로 약하게 흡수된다는 것입니다.
첨가제 없이는 이 에너지의 상당 부분이 치료 대상 구조를 통과하게 됩니다. 카본 서스펜션은 외인성 발색단으로 작용하여 이 문제를 해결합니다.
에너지 자석으로서의 카본
서스펜션에는 피부의 지형에 침투하도록 설계된 흑연 미립자가 포함되어 있습니다. 적용되면 이 미립자는 주변 조직보다 훨씬 높은 비율로 1064nm 에너지를 흡수합니다.
이는 레이저의 에너지를 진피 전체에 모호하게 분산시키는 대신, 특정 카본 코팅 영역으로 효과적으로 집중시킵니다.
미세 폭발 효과
조사 시 카본 입자는 단순히 가열되는 것이 아니라 미세 폭발을 일으킵니다.
이 작은 제어된 폭발은 열 효과보다는 순간적으로 높은 에너지를 방출합니다. 이 반응은 단순히 열 효과가 아닌 광역학적 효과를 생성합니다.
표적 조직 리모델링
카본이 모공 안으로 침투하기 때문에 미세 폭발은 모공 구조의 내부 벽에 직접적으로 발생합니다.
이 물리적 충격파는 조직을 자극하여 모공 벽의 리모델링을 유도합니다. 이는 레이저 자체의 흡수 특성 때문에 레이저만으로는 달성할 수 없었던 피부 재생 결과를 달성합니다.
장단점 이해
물리적 침투에 대한 의존성
이 시술의 효과는 서스펜션의 물리적 적용에 전적으로 달려 있습니다.
카본 입자가 모공이나 모낭에 효과적으로 침투하지 않으면, 의도된 치료 구역에 "표적"이 없는 것입니다. 레이저 에너지는 내부 모공 구조를 리모델링하는 대신 표면 카본에 작용하게 됩니다.
간접 에너지 전달
피부의 멜라닌을 직접 표적으로 하는 시술과 달리, 이 방법은 간접적인 에너지 전달에 의존합니다.
레이저는 카본을 표적으로 하고, 카본은 조직에 영향을 미칩니다. 이는 시술 프로토콜에 변수를 추가합니다. 즉, 카본 적용의 일관성과 깊이가 레이저 설정만큼 중요해집니다.
목표 달성을 위한 올바른 선택
카본 보조 Nd:YAG 시술을 통합할 때, 적용 방식이 임상 결과를 결정합니다.
- 피부 재생이 주요 초점인 경우: 미세 폭발이 표면을 단순히 깎아내는 것이 아니라 모공 벽을 리모델링하도록 보장하기 위해 카본 서스펜션을 모공 깊숙이 마사지해야 합니다.
- 제모가 주요 초점인 경우: 카본 서스펜션을 사용하여 모낭 구조를 직접 표적으로 하여, 내인성 멜라닌 농도가 낮거나 가변적인 경우에도 효과적인 시술이 가능합니다.
카본 서스펜션은 Nd:YAG 레이저를 깊은 열 효과 도구에서 표면 및 모공 수준의 재구성을 위한 정밀 기기로 변환합니다.
요약 표:
| 특징 | 카본 서스펜션 역할 설명 |
|---|---|
| 주요 기능 | 1064nm 빛에 대한 인공 표적(외인성 발색단) 역할 |
| 에너지 상호작용 | 레이저 에너지를 흡수하여 광역학적 미세 폭발 유발 |
| 피부 영향 | 표면 재생 및 깊은 모공 벽 리모델링 촉진 |
| 파장 일치 | Nd:YAG의 낮은 피부 흡수를 보완하도록 특별히 설계됨 |
| 임상 결과 | 모공 수축, 피부 질감 개선, 제모 효율 향상 |
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참고문헌
- Hye Jin Chung, Kee Yang Chung. ENLARGED PORES TREATED WITH A COMBINATION OF Q-SWITCHED AND MICROPULSED 1064nm Nd:YAG LASER WITH AND WITHOUT TOPICAL CARBON SUSPENSION: A SIMULTANEOUS SPLIT-FACE TRIAL. DOI: 10.5978/islsm.20.181
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