지식 표준 박리술 후 분획 이산화탄소(CO2) 레이저 기술을 사용하는 이유는 무엇인가요? 향상된 치유 및 약물 전달
작성자 아바타

기술팀 · Belislaser

업데이트됨 2 days ago

표준 박리술 후 분획 이산화탄소(CO2) 레이저 기술을 사용하는 이유는 무엇인가요? 향상된 치유 및 약물 전달


분획 이산화탄소(CO2) 레이저 기술은 2단계로 사용됩니다. 주로 피부의 투과성과 재생 능력을 극적으로 향상시키는 미세 열 구역(MTZ)을 만들기 위해서입니다. 표준 박리술 후 이러한 미세 채널을 생성함으로써 시술자는 대분자 약물의 깊은 흡수를 촉진하는 동시에 흉터를 최소화하기 위한 신체의 자연 치유 반응을 자극할 수 있습니다.

핵심 요점 분획 CO2 레이저 적용은 단순한 제거뿐만 아니라 준비와 재건을 위한 것입니다. 효과적인 약물 전달을 위해 피부 장벽을 우회하는 특정 "미세 터널"을 만들고 콜라겐 생성을 유도하여 빠르고 미용적으로 만족스러운 치유를 보장합니다.

미세 열 구역(MTZ)의 메커니즘

약물 전달 경로 생성

분획 CO2 레이저 기술 적용의 주요 기능은 MTZ를 생성하는 것입니다.

이 구역은 피부 표면에 물리적인 미세 채널 역할을 합니다.

이러한 제어된 방식으로 조직을 천공함으로써 레이저는 피부의 자연적인 보호 장벽을 우회하는 직접적인 통로를 만듭니다.

경피 전달 향상

표준 박리술은 조직을 제거하지만, 분획 적용은 특히 전달 효율을 목표로 합니다.

이러한 미세 채널은 국소 약물의 흡수율을 크게 증가시킵니다.

이는 랩파마이신과 같은 대분자 약물에 특히 중요합니다. 이러한 약물은 그렇지 않으면 손상되지 않았거나 표면적으로 박리된 피부를 통과하기 어렵습니다.

치유 촉진 및 흉터 감소

콜라겐 리모델링 유도

약물 전달 외에도 분획 모드는 조직 재건에 중요한 역할을 합니다.

레이저는 피부 내부에 열 손상 기둥을 생성합니다.

이러한 제어된 열 스트레스는 콜라겐 리모델링을 유도하는 생물학적 반응을 촉발합니다. 이는 피부를 조이고 강화하는 데 필요한 과정입니다.

비후성 위험 완화

표준 박리술의 위험 중 하나는 비정상적인 치유 가능성입니다.

분획 후속 처리는 혼란스러운 흉터 대신 조직화된 상처 치유를 촉진합니다.

이는 비후성 반흔(튀어나오고 두꺼운 흉터)의 위험을 크게 줄이고 치유 지연을 방지하여 더 매끄러운 미용 결과를 보장합니다.

장단점 이해

정밀도가 중요

이점은 상당하지만, 효능은 전적으로 장비의 정밀도에 달려 있습니다.

레이저 에너지가 정확하고 균일하게 전달되도록 특수 프로브를 설계해야 합니다.

기계적 내구성

레이저 프로브의 물리적 설계는 환자 경험에 영향을 미칩니다.

기계적 마찰을 줄이기 위해 고정밀 표면 처리가 필요합니다.

이러한 정밀도가 없으면 프로브의 삽입 및 움직임은 시술 중 불필요한 신체적 불편함을 유발할 수 있습니다.

목표에 맞는 올바른 선택

피부과 치료법에 분획 CO2 기술을 통합할 때 임상 목표에 따라 특정 설정을 조정해야 합니다.

  • 주요 초점이 약물 전달인 경우: 대분자 흡수를 위한 채널 수를 최대화하기 위해 미세 열 구역(MTZ)의 밀도를 우선적으로 고려하십시오.
  • 주요 초점이 흉터 개선인 경우: 깊은 콜라겐 리모델링을 자극하고 비후성 형성을 방지하기 위해 열 손상 기둥의 깊이에 집중하십시오.

의약품 통로를 열고 흉터 통로를 닫는 이중 능력은 고급 피부과 치료의 확실한 표준이 됩니다.

요약표:

특징 목적 임상적 이점
미세 열 구역(MTZ) 미세 채널 생성 대분자 약물 전달을 위해 피부 장벽 우회
콜라겐 리모델링 열 손상 반응 촉발 피부 질감 개선 및 조직 재건 촉진
상처 조절 조직화된 치유 촉진 비후성 흉터 및 치유 지연 위험 감소
정밀 프로브 균일한 에너지 전달 환자 편의 및 예측 가능한 임상 결과 보장

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참고문헌

  1. Jongwook Oh, Ju Hee Lee. Use of Topical Rapamycin as Maintenance Treatment after a Single Session of Fractionated CO<sub>2</sub> Laser Ablation: A Method to Enhance Percutaneous Drug Delivery. DOI: 10.5021/ad.2019.31.5.555

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