지식 박피성 프랙셔널 CO2 레이저 시술 전 고농축 국소 마취 크림과 밀폐 요법이 필요한 이유는 무엇인가요?
작성자 아바타

기술팀 · Belislaser

업데이트됨 2 days ago

박피성 프랙셔널 CO2 레이저 시술 전 고농축 국소 마취 크림과 밀폐 요법이 필요한 이유는 무엇인가요?


고농축 국소 마취 크림과 밀폐 요법의 병행 적용은 프랙셔널 CO2 레이저 시술의 필수 전제 조건입니다. 이 특정 프로토콜은 마취제를 진피 깊숙이 침투시켜 신경 전도를 충분히 차단함으로써 환자가 효과적인 시술에 필요한 고에너지 열 펄스를 견딜 수 있도록 하기 위해 필요합니다.

핵심 요점: 효과적인 마취는 프랙셔널 CO2 레이저 시술의 임상적 효능을 결정하는 관문입니다. 밀폐 요법을 통해 달성되는 심부 진피 침투 없이는 환자가 콜라겐 재생을 유도하는 데 필요한 고에너지 설정을 견딜 수 없어 임상의가 시술 매개변스를 타협해야 합니다.

통증 관리 및 효능의 메커니즘

심부 진피 침투

일반적인 국소 마취제 도포는 진피 깊숙한 곳에 위치한 신경 말단까지 도달하지 못하는 경우가 많습니다.

밀폐 요법—크림을 공기 차단 드레싱으로 덮는 것—은 마취 성분(리도카인 및 프리로카인 등)을 이 더 깊은 조직층으로 밀어 넣는 중요한 메커니즘입니다. 이 과정은 표면 도포로는 달성할 수 없는 강력한 신경 신호 차단을 보장합니다.

최적의 에너지 전달 가능

프랙셔널 CO2 레이저는 조직을 기화시키고 복구를 자극하기 위해 미세한 열 손상을 생성하여 작동합니다.

치료 효과, 특히 콜라겐 재생을 달성하려면 시술자는 고에너지 밀도를 사용해야 합니다. 마취가 불충분하면 환자의 통증 역치가 제한 요인이 되어 임상의가 원하는 임상 결과를 달성하는 데 필요한 출력 수준을 사용하지 못하게 됩니다.

시술 안정성 보장

통증은 비자발적인 움직임, 움찔거림 및 전반적인 불안정을 유발합니다.

고농축 제제와 밀폐 요법을 통해 감각을 효과적으로 제거함으로써 환자는 움직이지 않고 안정된 상태를 유지합니다. 이러한 안정성은 시술자가 환자의 움직임으로 인한 간격이나 겹침 없이 전체 시술 부위를 정밀하고 안전하게 레이저 펄스를 전달하는 데 필수적입니다.

운영상의 절충점 이해

시간의 비용

이 프로토콜의 주요 절충점은 필수적인 준비 시간입니다.

효과적이려면 마취제가 밀폐 요법 하에서 약 40~60분의 유지 시간을 필요로 합니다. 이 시간을 서두르면 마취 효과가 크게 저하되어 시술 중 통증이 다시 나타날 수 있습니다.

강도와 내성 균형

박피성 레이저는 신체가 자연적으로 급성 손상으로 인식하는 강렬한 열을 발생시킵니다.

고농축 크림은 민감도를 줄여주지만, 모든 감각을 완전히 제거하지는 못합니다. 밀폐 요법의 목표는 불편함을 견딜 수 있는 범위 내로 가져와, 그렇지 않으면 깨어 있는 환자에게 불가능한 여러 번의 패스와 고밀도 작업을 수행할 수 있도록 하는 것입니다.

목표에 맞는 올바른 선택

프랙셔널 CO2 레이저로 최상의 결과를 얻으려면 마취를 단순한 편안함 조치가 아닌 임상 도구로 간주해야 합니다.

  • 주요 초점이 콜라겐 재생 극대화라면: 환자가 깊은 조직 복구를 유도하는 데 필요한 고에너지 밀도를 견딜 수 있도록 60분 전체 밀폐 시간을 우선시하세요.
  • 주요 초점이 시술 안전이라면: 밀폐 요법을 사용하여 환자의 움직임을 제거하고 대상 부위에 걸쳐 레이저 빔을 안정적이고 정밀하게 전달하도록 하세요.

적절한 마취 준비는 프랙셔널 CO2 레이저를 고통스러운 지구력 테스트에서 정밀하고 높은 효능의 임상 시술로 변화시킵니다.

요약표:

요인 밀폐 요법 없음 밀폐 요법 적용
침투 깊이 표면 수준만 심부 진피 침투
신경 차단 약함 / 불규칙함 강력하고 국소적
에너지 내성 낮음 (효능 제한) 높음 (결과 최적화)
환자 안정성 움찔거림 위험 높음 차분하고 안정적
준비 시간 10-15분 40-60분

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참고문헌

  1. A. Gomaa, M. Kamel. Fractional co2 laser with Bleomycin Versus Fractional co2 Laser with Triamcinolone acetonide in the treatment of Hypertrophic scar and Keloid. DOI: 10.47750/jptcp.2023.30.04.009

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