지식 침습성 분획 레이저(AFXL)는 약물 전달을 어떻게 향상시키나요? 광선 각화증 치료 속도 및 깊이 향상
작성자 아바타

기술팀 · Belislaser

업데이트됨 2 days ago

침습성 분획 레이저(AFXL)는 약물 전달을 어떻게 향상시키나요? 광선 각화증 치료 속도 및 깊이 향상


침습성 분획 레이저(AFXL) 기술은 미세한 수직 침습 채널을 생성하여 피부의 주요 보호 장벽인 각질층을 물리적으로 우회함으로써 약물 전달을 향상시킵니다. 이 과정은 광감작제 또는 5-플루오로우라실과 같은 국소 약물이 광선 각화증(AK) 병변이 발생하는 표피-진피 접합부에 도달할 수 있는 직접적인 경로를 만듭니다.

핵심 통찰: AFXL은 피부의 흡수 능력을 변화시켜, 임상의가 광감작제 배양 시간을 3-4시간에서 1.5-2시간으로 단축하면서도 훨씬 높은 임상적 제거율을 달성할 수 있게 합니다.

각질층 장벽 극복

미세 채널 생성

광선 각화증을 국소적으로 치료하는 데 주요 장애물은 각질층입니다. AFXL은 고에너지 열 효과를 사용하여 미세한 수직 침습 채널을 생성합니다.

이 채널은 물리적 통로 역할을 합니다. 치료제를 표피의 더 깊은 층으로 직접 운반하는 것을 촉진합니다.

접합부로의 직접 전달

표면 장벽을 우회함으로써 약물은 표피-진피 접합부로 직접 전달됩니다. 이를 통해 활성 성분이 비정상적인 세포 성장이 발생하는 정확한 위치에 농축됩니다.

이러한 정밀한 전달은 종종 intact skin에서 느리고 불균일한 수동 확산보다 우수합니다.

임상 효율성 및 생물학적 반응

치료 시간 단축

이러한 채널의 생성은 약물 흡수를 급격히 가속화합니다. 전통적으로 광감작제에 3-4시간의 배양이 필요했던 프로토콜은 1.5-2시간으로 단축될 수 있습니다.

이러한 효율성은 환자 회전율을 높이고 임상 환경에서의 전반적인 워크플로우를 개선합니다.

각질화된 병변의 효능 향상

두껍고 고도로 각질화된 병변의 경우, 침습성 분획 Er:YAG 레이저가 특히 효과적입니다. 단단한 표면을 파괴하여 메틸 아미노레불린산(MAL)과 같은 약물의 더 깊은 침투를 가능하게 합니다.

이는 병변 내 약물 축적 농도를 높여 후속 광역학 요법에서 더 나은 결과를 가져옵니다.

자가 복구 메커니즘

약물 전달 외에도 레이저 손상 자체는 치유를 자극합니다. 주변부 응고 괴사는 피부의 자가 복구 메커니즘을 자극합니다.

건강한 새 세포가 손상된 조직을 대체하여 AK 병변의 깊은 제거에 더욱 기여합니다.

정밀도 및 맞춤화

병변 심각도에 따른 맞춤화

분획 CO2 시스템은 전력, 펄스 에너지 및 밀도를 정밀하게 제어합니다. 이를 통해 임상의는 AK의 올슨 등급에 따라 프로토콜을 맞춤화할 수 있습니다.

고정밀 설정은 주변 조직에 불필요한 손상을 주지 않고 비대성 각질 병변을 침습할 수 있게 합니다.

장단점 이해

에너지와 안전성의 균형

두꺼운 병변을 관통하려면 높은 에너지가 필요하지만, 과도한 에너지 축적은 위험을 수반합니다. 부적절한 설정은 조직 탄화 또는 시술 후 색소 침착(PIH)을 유발할 수 있습니다.

비선택적 기화의 위험

전문 등급 레이저는 비선택적 조직 기화를 사용합니다. 이는 손상된 조직을 효과적으로 제거하지만, 건강한 주변 부위에 의도하지 않은 열 손상을 방지하기 위해 신중한 취급이 필요합니다.

임상의는 이러한 부작용을 완화하기 위해 맞춤형 매개변수를 엄격하게 준수해야 합니다.

목표에 맞는 올바른 선택

AFXL 보조 약물 전달의 이점을 극대화하려면 특정 환자 상태에 맞게 레이저 매개변수를 조정하십시오.

  • 두껍고 과각질화된 병변 치료에 중점을 둔다면: MAL과 같은 약물의 침투 깊이를 극대화하기 위해 각질층을 파괴하는 Er:YAG 설정을 우선시하십시오.
  • 임상 워크플로우 시간 단축에 중점을 둔다면: 채널 생성 기능을 활용하여 광감작제의 배양 시간을 1.5시간 범위로 안전하게 단축하십시오.
  • 어두운 피부 타입의 안전에 중점을 둔다면: CO2 펄스 밀도를 신중하게 조절하여 병변을 침습하면서 PIH를 유발하는 에너지 축적을 방지하십시오.

궁극적으로 AFXL의 가치는 피부의 보호 장벽을 통제된 전달 게이트웨이로 전환하여 속도와 우수한 치료 깊이를 결합하는 능력에 있습니다.

요약 표:

특징 기존 국소 전달 AFXL 보조 약물 전달
주요 장벽 각질층은 intact 유지 미세 채널이 장벽 우회
배양 시간 3-4시간 1.5-2시간
전달 방법 수동 확산 진피 접합부로 직접 운반
효능 프로필 각질화된 병변에 대해 낮음 과각질화된 병변에서도 높음
임상적 이점 낮은 환자 회전율 높은 효율성 및 조직 재생

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참고문헌

  1. Jaime Piquero‐Casals, J.L. López‐Estebaranz. Management Pearls on the Treatment of Actinic Keratoses and Field Cancerization. DOI: 10.1007/s13555-020-00425-4

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